「助力重生」肺癌患者医治救助金公益项目为晚期肺癌三代靶向药物二线医治提高可及性

原标题：「助力重生」肺癌患者医治救助金公益项目为晚期肺癌三代靶向药物二线医治提高可及性

肺癌是我国发病率和逝世率最高的恶性肿瘤，是导致逝世的「榜首杀手」。跟着靶向医治的逐渐运用，患者的生计期在不断延伸。这其间，第三代 EGFR 靶向药物奥希替尼用于肺癌二线医治，作用最为杰出，T790M 骤变的患者中位无发展生计期（PFS）到达可喜的 10.1 个月 1 ，为晚期肺癌临床医治指明晰新的期望，为患者争夺长生计照亮新的曙光。

图：嘉宾一起发动「助力重生」肺癌患者医治救助金公益项目

奥希替尼用于二线医治 PFS，OS 显着提高

一项Ⅲ期、敞开标签的随机对照研讨（AURA3），在一线 EGFR 靶向药物医治发展后，EGFR T790M 骤变阳性的晚期 NSCLC 患者中，比照奥希替尼和铂类联合培美曲塞化疗的作用和安全性 1 。研讨共归入 419 例患者，2:1 随机分配到两个医治组（奥希替尼组，n = 279；铂类-培美曲塞组，n = 140）。

奥希替尼组与铂类-培美曲塞组比较，患者的中位 PFS 显着改进（HR = 0.30），分别为 10.1vs. 4.4 个月。奥希替尼组患者的客观缓解率也显着优于联合化疗组，分别为 71% vs. 31%（OR = 5.39）；中位缓解持续时间前者为 9.7 个月，而铂类-培美曲塞组仅为 4.1 个月。

研讨证明了关于一线 EGFR 靶向药物医治失利疾病发展，且 EGFR T790M 骤变阳性的晚期 NSCLC 患者，奥希替尼的临床作用要比铂类-培美曲塞化疗更优，疾病发展危险降低了 70%，安全性数据与既往临床试验保持一致，为此类患者建立了新的医治标准。

在 2019 年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会 (ESMO ASIA) 上， AURA3 研讨发布了其总生计期（OS）成果，关于经 EGFR 靶向药物医治发展后的 EGFR T790M 骤变阳性晚期 NSCLC 患者，奥希替尼组的中位 OS 为 26.8 个月, 对照组为 22.5 个月（HR = 0.87；95%CI：0.67-1.12；P = 0.277） 2 。AURA3 研讨的临床意义十分严重。

图：解放军总医院第五医学中心肺部肿瘤科主任医师刘晓晴教授致辞

解放军总医院第五医学中心肺部肿瘤科主任医师刘晓晴教授介绍：「肺癌医治是一个绵长的进程，能否完成标准化医治是延伸患者生计的要害。通过一代二代 EGFR 靶向药物医治之后发生耐药，其间约 40-60% 是因为 T790M 骤变导致，三代 EGFR 靶向药奥希替尼的呈现使这部分患者有了持续承受靶向医治的时机。」

协助金计划出台 让奥希替尼临床可及

虽然三代靶向药物奥希替尼对一、二代靶向药物耐药患者具有十分杰出作用，且已归入医保领域，但是仍有因为各地报销份额不同，部分省市的患者仍承受着较大的经济压力，面对无法承受标准医治的窘境。

2019 年 12 月 7 日由我国初级卫生保健基金会建议和主办，阿斯利康支撑的「助力重生」肺癌患者医治救助金公益项目正式发布。针对承受 EGFR 靶向药物进行一线医治后呈现耐药/疾病发展，且 T790M 检测成果为阳性的患者在运用奥希替尼进行二线医治时，可通过此次建议的「助力重生」项目取得资金救助，保持后续医治。契合条件的患者可在开始运用奥希替尼医治后，分阶段在「助力重生肺癌患者医治救助金项目」官方渠道提交救助金请求。

图：我国初级卫生保健基金会副理事长胡宁宁致辞

对此，我国初级卫生保健基金会副理事长胡宁宁表明：「『助力重生』项目是对医保的有利弥补，旨在协助晚期肺癌患者提高医治获益，延伸患者生计期，在为他们供给实在标准医治保证一起，推进社会各界一起重视肺癌防治。」

参考文献：

1. Mok TS, et al. N Engl J Med. 2017; 376(7): 629-640.

2. 2019 ESMO ASIA 475O.

责任编辑：李海丽

封面来历：现场拍照

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